¿Te interesa esta oferta?
Creá tu perfil en 30 segundos y te postulamos automáticamente
Descripción del Puesto
Missions principale:
Revue et libération des dossiers de lot conformément aux exigences BPF.
Gestion des déviations, investigation, CAPA et suivi de leur efficacité.
Participation aux audits et suivi des plans d'action.
Mise a jour et gestion des procédures, instructions et documents qualité.
Suivi des indicateurs qualité et reporting.
Participation aux activités de qualification/ validation si nécessaire.
Veiller au respect des exigences réglementaire et des standards qualité.
Sensibilisation et support des équipes opérationnelles aux exigences BPF.
Profil:
Expérience: 1-2 ans en assurance qualité, contrôle qualité ou production pharmaceutique.
Formation: Licence, Master 1 ou Master 2 en génie des procédés, biologie ou chimie pharmaceutique.
Sobre la Empresa
Perfil creado a partir de ofertas publicas en Argelia.